Acide téréphtalique: propriétés chimiques, production et applications
Des représentants importants des acides carboxyliques polybasiquesles composés aromatiques comprennent les dérivés d'acide phtalique représenté par certains isomères - isomère ortho (directement, l'acide phtalique), les méta-isomère (acide isophtalique) et le para-isomère (téréphtalique). Toutes les substances de ce groupe sont extrêmement utilisées dans diverses branches industrielles.
L'acide téréphtalique est un pur incolorepoudre cristalline obtenue lors de la réaction d'oxydation en phase liquide du para-xylène en présence de sels de cobalt, agissant comme catalyseurs. L'interaction de cette substance avec différents alcools conduit à la formation de composés chimiques du groupe ester. La plus grande application pratique est le téréphtalate de diméthyle.
L'acide téréphtalique est également utilisé poursynthèse de polyéthylène téréphtalate (PET) - un polymère transparent résistant à la chaleur obtenu à la suite de la réaction de polycondensation de cette substance avec l'éthylène glycol. Ensuite, des bouteilles en plastique, des fibres de polyester du groupe du térylène, plus communément connues sous le nom général "lavsan", ainsi que divers récipients d'emballage pour l'industrie alimentaire, des composants radio et divers équipements sont produits à partir de celui-ci.
En termes de ses propriétés chimiques, téréphtaliquel'acide est similaire aux composés carboxyliques monobasiques. Lorsqu'il est chauffé ou sous l'influence de substances dites déshydratantes, il forme facilement des sels, des esters de structure moléculaire complexe, des anhydrides, des amides, un et deux groupes carboxyle. L'acide téréphtalique entre également dans la réaction d'estérification, à la suite de laquelle des mono- et diesters sont formés. Lorsque cette substance cristalline est chauffée à une température d'au moins deux cents degrés, une décarboxylation est observée, formant des composés contenant un plus petit nombre de groupes carboxyle. Cependant, les réactions de substitution électrophile dans l'anneau désactivé commencent à se faire très difficilement.
L'acide phtalique dans la nature se trouve en vertplantes à pigments et boîtes à coquelicots. Parmi ses dérivés, les plus importants sont les composés éthers dibutyl- et diméthylphtalate, qui sont utilisés comme plastifiants pour les produits cellulosiques, les polymères vinyliques et les caoutchoucs. En outre, les phtalates de diméthyle, de diéthyle et de dibutyle sont des composants importants de divers répulsifs.
L'acide isophtalique est activement utilisé dansla fabrication de résines de polyester insaturé. Depuis isophtalates sont d'excellents plastifiants. Cependant, la plus grande application de groupe de composés benzènepolycarboxylique a l'acide téréphtalique encore, qui est utilisé pour la synthèse de substances importantes pour l'industrie comme le téréphtalate de polyethylene et le téréphtalate de diméthyle. Ils sont utilisés pour la fabrication de courroies de différents mécanismes, cordes, bandes transporteuses, filets de pêche, voiles, gréement, chaluts, de l'essence et les tuyaux nefteustoychivyh, attaches « la foudre », cordes de raquettes de tennis, et bien plus encore. De plus, les fils textiles lisses, dans la production dont la substance est utilisée, les tricots fabriqués, divers tissus (crêpe, tweed, satin, etc.), produits Rideaux, imperméable, parapluie et matériaux de costumes, chemises, bas, vêtements pour enfants et ainsi de suite.
En conclusion, je voudrais noter que tousLes acides de la série benzène polycarboxylique sont des substances extrêmement agressives et toxiques. Par conséquent, ils sont toujours accompagnés d'une fiche de données de sécurité, qui indique toutes les propriétés et les caractéristiques de cette connexion, ainsi que la procédure et les règles pour travailler avec.
