Qu'est-ce qu'un polysome? La structure des polysomes procaryotes et eucaryotes

La synthèse des protéines est un facteur biologique vitalun processus qui est observé dans les cellules de tout organisme. Les protéines, en tant que principale classe de substances organiques des cellules, remplissent un large éventail de fonctions, en commençant par enzymatique et se terminant par protecteurs. Qu'est-ce qu'un polysome? Comment cette structure est-elle utilisée dans la synthèse des protéines?

Qu'est-ce qu'un polysome

Dans les cellules d'eucaryotes et de procaryotes, obligatoireles structures sont des ribosomes. Ce sont de petits corps constitués de deux sous-unités et assurant la fonction de synthèse protéique pendant la traduction. Les ribosomes sont des structures non membranaires.

Le polysome est une éducation composée deplusieurs ribosomes. Ils communiquent entre eux par l'intermédiaire de l'ARN messager ou de matrice. Plusieurs ribosomes, tels que des billes, est placé sur cette molécule résultante dans une structure temporelle - polysomes.

Les polysomes cellulaires se concentrent là où une synthèse rapide d'un grand nombre de protéines est nécessaire. C'est le rôle biologique principal de ces formations.

Structure du ribosome

Comme un polysome est formé de plusieurs ribosomes interconnectés entre eux, il est nécessaire de considérer la structure de ce dernier.

Tout ribosome cellulaire se compose de deux sous-unités: grandes et petites. Un petit espace est formé entre eux, qui est exactement le même diamètre pour la molécule d'ARNm, qui devrait être là.

Les ribosomes sont complexescomplexes nucléoprotéiques, puisque les molécules d'ARN et de protéines ribosomiques font partie de petites et de grandes sous-unités. Les protéines agissent comme un cadre, et les ARN qui ont une activité ribozyme (enzymatique) sont utilisés dans le processus de traduction.

Différences entre les ribosomes des procaryotes et des eucaryotes

Parce que les procaryotes et les eucaryotes sont deux groupes différents d'organismes, ils ont des différences dans la composition des ribosomes, et donc la polis aussi.

Les procaryotes dans le cytoplasme ont une grandela quantité de 70S des ribosomes (S est la constante de sédimentation, qui montre le taux de dépôt des particules dans la centrifugeuse). Ils sont formés par une grande sous-unité 50S et une petite sous-unité 30S. La grande sous-unité des procaryotes comprend l'ARN 5S et 23S. À son tour, une petite sous-unité est formée par l'ARN 16S.

Dans les cellules bactériennes, il se forme beaucoup de polis. Cela est dû au fait qu'ils ont un processus très rapide de synthèse des protéines: la traduction commence même avant la fin du processus de transcription. Pour la même raison, la concentration des ribosomes dans la cellule est la plus grande près du nucléoïde.

Chez les eucaryotes, il existe des différences de valeursles constantes de sédimentation des éléments du ribosome. Pour elle, cette valeur est 80, pour les grandes et petites sous-unités - 60 et 40, respectivement. Dans la grande sous-unité, les ARN 5S, 28S et 5.8S sont isolés et dans un petit ARN 18S.

Chez les procaryotes et les eucaryotes, les polysomes accélèrentprocessus de synthèse des protéines. Ceci est très important lorsque des copies rapides de molécules de protéines sont nécessaires. Le taux élevé de synthèse est particulièrement caractéristique pour les bactéries, car leur ARN matriciel existe pour une courte durée, et pendant cet intervalle, il est nécessaire de synthétiser autant de molécules protéiques que possible. C'est ce que sont les polysomes en biologie.

Le processus de traduction est la fonction principale du polysome

Dans le processus de traduction, la structure primaire de la molécule de protéine est formée. Il y a trois étapes de la synthèse de polypeptides: l'initiation, l'élongation et la terminaison.

1. Initiation de la diffusion. La molécule d'ARNm doit se fixer sur l'ARN 16S sur le principe de complémentarité. Pour cela, il existe une séquence spéciale, qui chez les procaryotes est appelée un site de liaison ribosomale, et chez les eucaryotes - par un bouchon. Par conséquent, l'information ARN est attaché à la petite sous-unité du ribosome.

2. Allongement. Cette étape est caractérisée par l'accumulation de la chaîne polypeptidique. Les ARN de transport apportent aux acides aminés du ribosome qui sont attachés à la chaîne résultante via une liaison peptidique. Ainsi, la synthèse protéique passe jusqu'au moment où le ribosome ne trébuche pas sur le codon stop.

3. Résiliation. Après avoir atteint le codon stop, la synthèse des protéines cesse. La molécule nouvellement formée du polypeptide tombe du ribosome par un cours spécial, puis la structure secondaire, tertiaire ou quaternaire est formée.

Profilage ribosomique - méthode d'étude des ribosomes

Pour étudier ce qu'est un polysome, il fautisoler cette structure des cellules du corps. La façon la plus simple de faire des recherches sur les cellules procaryotes. Le profilage ribosomique comprend les étapes suivantes:

1. Destruction de la cellule procaryote. Il est important que la destruction soit effectuée mécaniquement, car les substances chimiques peuvent endommager les ribosomes eux-mêmes.

2. Clivage de l'ARN, qui ne sont pas ribosomaux.

3. Le même principe supprime les polypeptides inutiles qui ne font pas partie de la structure.

4. Transcription inverse de l'ARN ribosomal isolé.

5. Séquençage de l'ADN obtenu.

Conclusion

Le polysome est une structure formée deplusieurs ribosomes. Sa tâche est d'accélérer la synthèse des protéines. Ces structures se trouvent dans les cellules des procaryotes et des eucaryotes, par conséquent ils sont caractéristiques des cellules de n'importe quel organisme. C'est ce que sont les polisomes.