Quel est le syndrome d'Alice au pays des merveilles
Aujourd'hui nous parlerons de micro- ou macropsie, doncappelé en médecine une maladie étrange et plutôt rare - "Le syndrome d'Alice au pays des merveilles". En règle générale, il est caractérisé comme une condition neurologique, dans laquelle la perception humaine de la réalité est violée.
Un micro-patient voit les objets qui l'entourentou une partie de leur corps disproportionnellement petite ou, au contraire, énorme (macropsie), perdant la capacité de comprendre leurs vraies dimensions. L'orientation temporelle et spatiale est radicalement violée.
Comment le syndrome d'Alice se développe-t-il au pays des merveilles?
Qu'est-ce qui fait exactement le cerveau humainexcentrique pour réagir aux images visuelles, n'est toujours pas clair. L'apparition du syndrome est associée à une prédisposition héréditaire aux migraines. On pense également que cette maladie peut être l'une des manifestations d'une forme complexe d'épilepsie, conséquence de la fièvre, de la mononucléose, des tumeurs cérébrales et, bien entendu, de l'action de substances psychotropes et de médicaments.
Auparavant, on croyait que de tels changements neurologiques peuvent survenir, principalement à la suite d'une lésion cérébrale dans la région pariétale.
Comment le syndrome d'Alice se manifeste-t-il au pays des merveilles?
Il convient de noter que chez les patients avec des yeux microscopiques,en règle générale, il n'est pas endommagé, et les coupables des «hallucinations» bizarres ne sont que des changements dans la psyché qui font que les images visuelles, auditives et même tactiles sont perçues de manière déformée. Ainsi, par exemple, une cuillère ordinaire peut soudainement atteindre la taille d'une pelle et un canapé devenir si petit qu'il est tout simplement effrayant de s'asseoir dessus - vous pouvez l'écraser. Le syndrome d'Alisa contournera avec force le caillou sur la route - c'est la taille d'une montagne!
Les patients ont décrit que leurs propres doigts étaientil semblait être d'un mètre de longueur, et le sol devenait soudain ondulé, et les jambes s'engloutissaient, comme dans l'argile molle. En outre, ils pensaient que les arbres à l'extérieur de la fenêtre sont côte à côte et vous pouvez examiner chaque feuille sur eux en détail.
Ces saisies durent plusieurs minutes, et parfoissemaines, provoquant une condition de panique. Heureusement, comme le conte de fées Alice, les patients retournent dans le monde réel, les crises devenant progressivement plus rares et moins prononcées, pour disparaître complètement.
Comment le syndrome d'Alice a été découvert au pays des merveilles
Le nom du syndrome a été donné en 1952. Dr. Lipman, dans la revue "On Mental Diseases". Là, il a publié un article « de la migraine inhérente Hallucinations », qui décrit en détail le syndrome, l'association avec les sentiments de l'héroïne du célèbre conte de Lewis Carroll.
Si tu te souviens, c'est tellement étrange et inexplicableJ'ai vu Alice tout autour de moi dans un monde merveilleux. Le syndrome confond les patients, détruisant la relation logique entre la taille et la forme des objets. On soupçonne que l'auteur d'un merveilleux conte de fées, professeur de mathématiques à l'Université d'Oxford, a souffert d'un microscope.
Un peu plus tard, plus précisément et en détail donnéla maladie a été décrite par le psychiatre canadien John Todd (1955), essayant de comprendre les causes de ce syndrome. Et maintenant, un microprint en son honneur s'appelle aussi le syndrome de Todd.