L'hypothyroïdie congénitale
L'hypothyroïdie congénitale est une maladieendocrinien. La maladie est caractérisée par une diminution de la fonction exercée par la glande thyroïde. L'hypothyroïdie congénitale est diagnostiquée extrêmement rarement (un cas de cinq mille). Le danger de cette maladie est dû au fait que le manque d'hormones affecte négativement le développement du système nerveux et les fonctions psychomotrices des enfants, les gênant.
L'hypothyroïdie chez les nouveau-nés se développe dans l'utérus. Les filles sont plus susceptibles d'avoir des maladies que les garçons.
L'hypothyroïdie chez un enfant peut être caractérisée parcarence complète ou partielle de la glande thyroïde. La diminution des fonctions est due à l'absence de ses hormones: thyroxine, triiodothyronine. Ainsi, l'enfant né a une pathologie qui affecte négativement le développement normal et le fonctionnement de son corps.
L'hypothyroïdie congénitale est caractérisée par divers troubles du fonctionnement de l'hypophyse, de la glande thyroïde et de l'hypothalamus. La plupart des cas de développement de la maladie sont primaires.
Aujourd'hui, la cause présumée deUne affection est considérée comme un trouble génétique. La plupart des cas (environ 80%) sont de nature sporadique, c'est-à-dire qu'il n'est pas possible d'établir une transmission héréditaire ou une communication avec une population particulière.
L'hypothyroïdie congénitale est secondaireune forme plus rare d'une maladie qu'une maladie primaire. La maladie est caractérisée par une violation dans la structure du «centre de commande» - l'hypophyse - qui contrôle la glande thyroïde.
L'hypothyroïdie congénitale constitue un grave danger pour la vie et la santé des enfants.
Ceci est principalement dû à l'influence demanque d'hormones dans la glande thyroïde pour développer la moelle épinière, le cerveau, l'oreille interne et d'autres structures du système nerveux. Il convient de noter qu'après avoir atteint un certain stade, le manque de capacité de travail devient irréversible et ne peut pas être traité. Les enfants atteints d'hypothyroïdie congénitale sont loin derrière dans le développement psychomoteur et somatique. L'image générale dans ce cas s'appelle en pratique le crétinisme. Cette condition est considérée comme la plus grave de toutes sortes de sous-développement psychomoteur.
Comme le montre la pratique, certains signes d'hypothyroïdie congénitale peuvent être détectés à la naissance. Certains symptômes apparaissent tout au long du développement de l'enfant.
Les principaux signes de la maladie devraient inclure:
- retard dans l'accouchement (plus de quarante semaines);
- des signes d'immaturité à la naissance, malgré la grossesse «prématurée»;
- Le poids du bébé, excédant 3 500 grammes;
- difficulté à cicatriser la plaie ombilicale, jaunisse post-partum prolongée;
- gonflement du visage et des coussinets sur le dos des mains et des pieds;
- l'apathie; des pleurs rugueux et faibles, une faible succion pendant l'alimentation.
En règle générale, l'inhibition du développement se manifeste dans les premiers mois de la vie. Dans ce cas, les patients ont noté la fermeture tardive des fontanelles et des poils dentaires, cassants et secs.
Le traitement de la maladie vise à reconstituercarence en hormone thyroïdienne. Pour cela, la lévothyroxine sodique est utilisée. Les structures du médicament et de la thyroxine naturelle sont identiques. Il convient de noter qu'un déficit dans le travail ou la structure de la glande thyroïde ne peut pas être complètement guéri. Par conséquent, une thérapie de substitution est prescrite à vie.
En règle générale, le traitement commence dans la deuxième semaine de la vie du bébé. Dans certains pays (par exemple, en Allemagne), la thérapie est recommandée du huitième au neuvième jour après la naissance.
À ce jour, divers analogues(formes commerciales) de lévothyroxine. En fonction du contenu quantitatif de la substance active, une dose est prescrite. S'il est nécessaire de passer à un format analogique ou autre, cela doit être pris en compte.
