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Pathologie mystérieuse - hétérochromie oculaire

L'hétérochromie de l'œil est associée à une synthèse altéréepigment - mélanine. Les personnes atteintes de cette pathologie ont une couleur différente de l'iris. mélanotropine hormone qui est produite dans la glande pituitaire, pénètre dans le sang et le liquide céphalorachidien, se propage dans tout le corps, régulant ainsi la biosynthèse de la mélanine dans le corps. Après cela, la molécule de l'hormone est détruite par les cellules peptides hydrolases. Par conséquent, en cas de violation de la biosynthèse des mélanotropine de mélanine et développe heterophthalmia. Il faut dire que la concentration de mélanine provoque la couleur des yeux. La couleur de l'iris est étroitement liée à la pigmentation de la peau et des cheveux. Il existe deux principaux types d'iris: la lumière (le plus souvent gris-bleu avec des nuances différentes) et le brun (brun foncé et brun clair). Il a été établi qu'il est absolument iris identiques ont la même nature humaine n'existe pas (par exemple la localisation et la concentration de pigment).

Heterochromia de l'oeil peut également se produire dansle résultat de la dépigmentation. La plupart des experts sont enclins à la version que la véritable dépigmentation est formée en raison de processus dystrophiques dans l'iris des yeux. Un facteur important dans le développement de l'hétérochromie oculaire est l'hérédité. Dans ce cas, un œil sera de la couleur du père, et l'autre de la mère.

Ne pas oublier que l'hétérochromie de l'œilse développe en raison d'une variété de maladies (iritis, glaucome, choroïdite, sidérose, hémorragies, etc.). À première vue, dans ce cas, la différence de couleur des iris est considérée comme l'un des symptômes les plus brillants. Cependant, une étude plus détaillée établit la maladie sous-jacente.

L'hétérochromie de l'œil est divisée en trois types: sécréteur, complet, central. Une caractéristique de l'hétérochromie sécrétoire est que dans un iris il y a deux couleurs. Avec hétérochromie complète, les yeux d'un homme de différentes couleurs. Avec l'hétérochromie centrale, l'iris a plus de deux couleurs. Incidemment, une couleur est dominante, formant un anneau autour de la pupille.

À la suite d'études ophtalmiques,Il est à noter que chez les personnes ayant un diagnostic d'hétérochromie oculaire, les cataractes et les cyclites sont plus souvent enregistrées. L'hétérochromie est également fréquente chez les blondes aux yeux clairs et les brunes aux yeux noirs. Certains auteurs soutiennent que cette pathologie est encore plus fréquente chez les patients aux yeux bleus. Dans certains cas, l'hétérochromie chez l'homme est observée dès la petite enfance, dans d'autres - les patients constatent ce fait seulement à l'âge adulte. L'hétérochromie est souvent enregistrée chez les patients âgés de 20 à 45 ans.

Heterochromia avec une étiologie neurogène dans tousles cas s'accompagnent d'une fonction normale de l'œil léger, sans aucune sorte de dépôt à la surface de la cornée, d'opacités du vitré et du cristallin. À l'examen microscopique, on constate une diminution de la concentration du pigment stromal par rapport à l'autre œil. Dans ce cas, la pigmentation de l'iris de l'œil est uniforme dans toutes ses parties. Ce type d'hétérochromie est caractérisé par la présence d'une parésie nerveuse sympathique du côté où se trouve l'iris décoloré. Le développement de l'hétérochromie neurogène est associé à une augmentation de l'irritabilité du ganglion sympathique cervical. Ainsi, ce nerf affecte le développement de l'iris et de son pigment. Ces changements indiquent un dysfonctionnement grave de l'appareil des systèmes nerveux et vasculaire. Une maladie telle que l'albinisme se développe lorsque la formation de pigment rétinien et mésodermique est perturbée. L'hétérochromie de l'œil est limitée à un seul pigment mésodermique de l'iris. Une autre différence entre l'albinisme et l'hétérochromie est qu'elle ne provoque pas de complications et qu'elle est une anomalie familiale, héréditaire, de la biosynthèse des pigments dans le corps.

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