Comment faire face au syndrome néphrotique?

Un syndrome néphrotique est une condition,se développant sur fond de diverses affections systémiques, purulentes, infectieuses, urologiques et métaboliques. Cette pathologie complique le processus de la maladie rénale dans environ 20% des cas. Le syndrome survient le plus souvent à l'âge adulte, habituellement entre trente et quarante ans

des années de vie humaine. Moins souvent, il se produit dans l'enfance et chez les personnes avancées.

Dans le cas de cette maladie, il y aun ensemble classique de symptômes: le taux de protéinurie est supérieur à 3,5 g / jour, l'hypoprotéinémie et l'albuminémie - moins de 50 g / l, la quantité de cholestérol est supérieure à 6,5 mol / l, bouffissure. Quand il n'y a aucune première et deuxième manifestations, la condition est appelée un syndrome néphrotique réduit (incomplet).

Facteurs contribuant au développement de la pathologie

Par la méthode d'origine, le syndrome néphrotiqueest divisé en primaire, ce qui complique le cours des maladies indépendantes des reins, et secondaire - une conséquence des maladies qui impliquent les organes dits dans le processus. Le premier type de pathologie est souvent observé avec la pyélonéphrite, l'amylose, chez les femmes enceintes, avec une hypernémie et d'autres affections. Le syndrome néphrotique secondaire est appelé pathologie, qui peut être causée par une variété de conditions. Ceux-ci incluent:

- les lésions rhumatismales et les collagénoses;

- périartérite nodulaire;

- vascularite hémorragique;

la sclérodermie;

- rhumatisme;

- les processus de suppuration;

- les maladies du système lymphatique;

- Maladies parasitaires et infectieuses.

Syndrome néphrotique: Diagnostic

Parfois, la pathologie se développe en arrière-planréaction allergique aux médicaments, empoisonnement à la vapeur de mercure, piqûres d'insectes ou reptiles. Parfois, la cause de la maladie ne peut être identifiée (principalement chez les enfants), ainsi, une forme idiopathique de la maladie est identifiée.

Les principaux moyens d'identifier la pathologie sontdonnées obtenues par des tests cliniques en laboratoire d'urine, de sang (analyses générales et biochimiques). Le syndrome néphrotique peut être déterminé par un examen objectif par un médecin. Dans ce cas, le nacrée détecté pâle sec et froid dans les zones de contact de la peau, caractéristique de revêtement de la langue, des ballonnements, le gonflement et la taille du foie accru.

Thérapie

Traitement du syndrome néphrotique (chez les enfantsnuméro) est effectuée uniquement dans un hôpital sous la stricte supervision d'un médecin. Les principales mesures de traitement dans ce cas - la restriction de l'apport hydrique, régime sans sel, alitement, l'utilisation de médicaments.

Les personnes souffrant du syndrome néphrotique,prescrire des médicaments tels que les antibiotiques et l'héparine, le potassium et les diurétiques, les antihistaminiques et les substances cardiaques, les vitamines. Dans le cas d'une cause inexpliquée de la pathologie, une corticothérapie (prednisolone) est recommandée. Cela permet de supprimer la formation d'anticorps et d'améliorer le flux sanguin et la filtration dans les reins. En cas d'infection, des antibiotiques sont prescrits. Pendant la rémission de la maladie, le traitement est prescrit dans les stations climatiques spécialisées.