Syndrome de Goodpasture: causes, symptômes et méthodes de traitement

Le syndrome de Goodpasture est une maladie auto-immune plutôt rareune maladie qui s'accompagne de la production d'anticorps atypiques qui attaquent les cellules pulmonaires et rénales. Une telle maladie affecte principalement les hommes âgés de 12 à 35 ans. On pense que les patients ont une certaine prédisposition génétique à une telle violation.

Syndrome de Goodpasture: Causes de la maladie

Bien sûr, le corps d'une personne malade a une prédisposition génétique à la maladie. Néanmoins, il existe des facteurs qui déclenchent une réaction auto-immune.

Lorsque la maladie se développe, le système immunitaireproduit des anticorps qui attaquent les membranes basales des capillaires des alvéoles pulmonaires et des tubules rénaux. À la suite de ce processus, les capillaires sont touchés et éclatent, provoquant des hémorragies internes et les symptômes correspondants.

Pour la première fois, une telle maladie a été enregistrée1919 année. Mais même aujourd'hui, on ne sait pas exactement ce qui déclenche la réaction immunitaire du corps. Il y a une opinion que le syndrome de Goodpasture est associé à des maladies infectieuses. Parfois, l'activation de la maladie est causée par certains produits chimiques et des poisons. Plusieurs cas ont été enregistrés lorsque le syndrome a commencé à se développer après la prise de médicaments.

Syndrome de Goodpasture: symptômes de la maladie

En règle générale, d'abord il y a des symptômes aveccôté du système respiratoire. Le patient se plaint de douleurs dans la poitrine, de toux fréquente et d'essoufflement pendant l'effort physique. Au fur et à mesure que la maladie se développe, l'hémoptysie commence. Dans les poumons, vous pouvez entendre des hochets humides ou secs. Le patient peut éprouver une faiblesse et une somnolence constantes. Parfois, il y a une perte de poids forte due à une diminution de la masse musculaire. Contrairement à la croyance populaire, les capillaires dans les yeux ne sont pas affectés par la maladie.

Comme il y a des petits massifshémorragie, le symptôme suivant est l'anémie ou l'anémie. Si vous examinez le patient, vous pouvez voir que sa peau est trop pâle. La cyanose des membranes muqueuses est observée. Dans certains cas, l'œdème apparaît sur le visage. La température est habituellement augmentée.

Les symptômes de la maladie rénale apparaissentun peu plus tard. Vous pouvez remarquer l'allocation d'une petite quantité de sang dans l'urine. L'insuffisance rénale progresse rapidement et s'accompagne de ses propres symptômes.

Syndrome de Goodpasture: Méthodes de diagnostic

Pour faire un diagnostic, le médecin doitexaminer attentivement le patient, lire les résultats du cardiogramme et les analyses. Dans l'analyse générale du sang, l'anémie ferriprive et un nombre accru de leucocytes, une augmentation de la VS, peuvent être notés. Un test d'urine général révèle une grande quantité de protéines et de globules rouges dans l'urine. Il est nécessaire d'étudier les expectorations, car il révèle également des globules rouges. La spirographie sera également utile, ce qui aidera à détecter les violations de la respiration externe. Assigner un ECG, une étude des gaz du sang, une radiographie et une biopsie des tissus endommagés, ce qui permet de poser le diagnostic final.

Syndrome de Goodpasture: méthodes de traitement

En fait, le pronostic pour de tels patients est défavorable. Et la chose la plus importante ici est de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer rapidement le traitement.

Malheureusement, des médicaments spécifiques d'un telIl n'y a pas de maladie. Mais il est remarqué que dans la plupart des cas avec une thérapie adéquate, l'activité du syndrome disparaît pendant 6-9 mois. S'il est possible d'arrêter le développement de l'insuffisance rénale et pulmonaire, alors le patient peut survivre. En règle générale, les médecins prescrivent un certain nombre de corticostéroïdes. La plasmaphérèse est réalisée, si nécessaire - transfusion sanguine et même transplantation rénale. Afin d'arrêter le développement de l'anémie et de combler la carence en fer, prescrire les médicaments appropriés. Mais parfois, dans les cas les plus graves, une transfusion sanguine est nécessaire pour éliminer l'anémie.