Syndrome de Rossolimo-Melkersson-Rosenthal: symptômes, traitement

Le syndrome de Melkersson-Rosenthal appelé maladie chronique,accompagné d'une triade de symptômes majeurs. Au nom de la pathologie, il y a deux noms de médecins. Melkersson a décrit les deux symptômes, et le troisième était Rosenthal. En conséquence, la maladie a été nommée d'après les deux médecins.

À propos du syndrome de Melkersson-Rosenthal

Le syndrome est polyéthologique. Une grande importance pour son développement a de nombreux facteurs:

• allergie infectieuse;
• troubles vasomoteurs et prédisposition héréditaire à eux;
• pathologie du système lymphatique dans la région du cou et de la tête;
• foyers chroniques d'infection odontogène;
• sinusite.

En présence du syndrome de Melkersson-Rosenthalneuro-dystrophique sa genèse est possible. Les rechutes de la maladie sont de nature saisonnière. En général, les personnes de 25 à 35 ans souffrent du syndrome de Melkersson-Rosenthal. Provoquer la maladie peut être l'hypothermie et l'abus d'alcool, ainsi qu'un certain nombre de médicaments. Lésion bilatérale se produit fréquemment - jusqu'à 75% de tous les cas. Très rarement - unilatéral.

Les symptômes du syndrome de Melkersson-Rosenthal

Le syndrome se manifeste par un gonflement des lèvres et des joues. Puis affaiblir progressivement les muscles du visage. Il devient difficile pour un homme de fermer les yeux, de parler, de verser du liquide des coins de sa bouche. Chez 30% des patients, une sécheresse ou une déchirure des yeux apparaît. À 20% - la perception des sons est amplifiée à tel point qu'elle devient désagréable. Quels autres symptômes caractérisent les symptômes du syndrome de Melkersson-Rosenthal? Presque 80% des patients, en plus de l'enflure des lèvres, remarquent leur forte rougeur, la langue augmente, sa surface devient inégale, bosselée. La moitié des patients éprouvent un mal de tête sévère, roulant dans les combats.

Quoi d'autre est caractérisé par la pathologie?

Quels symptômes caractérisent le syndrome du sinus cérébralRossolimo-Melkerson-Rosenthal? Dans un premier temps, il est nécessaire de mentionner que Rossolimo - est le nom du troisième médecin, qui en 1901 a décrit la makroheylit (maladie de la bouche, augmentant leur taille) en combinaison parésie du nerf facial. Plus tard, Melkersson a fait ça. Mais étant donné que les maladies Rossolimo description son nom parfois utilisé dans la pathologie du titre.

Le syndrome cérébral général est révélé par un examen objectif. Il peut être exprimé comme:

• maux de tête (migraines);
• asymétrie du visage;
• paralysie des muscles faciaux;
• Le symptôme de Bell, lagophthalmus;
• xérophtalmie;
• hyperacousie;
• dysarthrie;
• angioedème du visage (souvent des lèvres);
• plissement de la langue et de la macroglossie;
• la dysgueusie et l'âgie;
• chéilite granulomateuse.

Comment le syndrome apparaît-il?

Le syndrome de Melkersson-Rosenthal, dont la photo est dans cet article, peut être déterminé au moyen de diagnostics. Dans ce cas:

• études sérologiques;
• Les rayons X, si l'on soupçonne que le syndrome est dû à des maladies infectieuses (VIH, syphilis, maladie de Lyme, sarcoïdose);
• électromyographie;
• imagerie par résonance magnétique du cerveau;
• examen du neurologue.

Courant

Comment va la maladie de Melkersson-Rosenthal? Le syndrome commence par un gonflement de la peau du visage. Il se propage ensuite à la membrane muqueuse de la bouche. Les lèvres deviennent plus grandes: l'une supérieure - plus, l'inférieure - moins. Il peut y avoir des douleurs du nerf facial, et par la suite développer une paralysie.

La maladie est caractérisée par un début aigu. La putréfaction se développe en quelques heures. Habituellement, il est vaste et capture complètement les lèvres, qui sont peintes dans une couleur rouge vif, parfois une ombre cyanosée apparaît. Autour de la bouche peut être formé des fissures. Discours violé, il y a des difficultés à manger.

Comment une maladie chroniqueMelkersson-Rosenthal? Le syndrome commence également par un gonflement. Mais c'est constant, seulement augmente ou diminue à la fois. L'œdème est conservé sur tout le visage et dans la cavité buccale.

Rare est une sorte de syndromeMelkersson-Rosenthal, quand seulement les joues gonflent. Habituellement, c'est juste l'un d'entre eux. À l'intérieur de la joue, les dents sont clairement imprimées. Cette condition est appelée l'expression "pareitis granulomateux". Les symptômes de l'inflammation sont absents.

Traitement

Comment le syndrome est-il traité à Melkersson-Rosenthal? Les médecins utilisent des méthodes chirurgicales ou conservatrices. Initialement, le patient est examiné pour l'identification des pathologies qui pourraient causer la maladie. Le traitement chirurgical n'empêche pas les rechutes, mais sert plutôt à des fins esthétiques, lorsque le tissu des lèvres est excisé.

Avec un traitement conservateur de meilleurs résultatspeut être atteint avec une combinaison de corticostéroïdes, d'antibiotiques et de médicaments antipaludiques. "Prednisolone" est prescrit avec "Oxytetracycline". Des préparations pyrogènes et désensibilisantes sont utilisées. La thérapie bactérienne est obligatoire. Si le patient est sensible aux staphylocoques, alors "Anatoxin" est utilisé.

Un patient avec un Melkersson-Rosenthalun syndrome, des multivitamines, du pantothénate de calcium, de l'acide nicotinique et de la vitamine A sont toujours prescrits.Pour améliorer la circulation sanguine dans les tissus mous, la «Complamine» est prescrite. Le cours de la demande est de 10 jours. Un bien nommé « Cavintonum », « Tanakan » et « Stugeron » à prendre de 1 à 2 mois. Le patient souscrit également à Nerobol. C'est un médicament qui prévient le vieillissement du corps. Des tranquillisants et des sédatifs sont également prescrits.

Traitement à l'échelle locale

Quelles autres méthodes pouvez-vous surmonter le syndromeMelkersson-Rosenthal? Le traitement peut être local. Dans ce cas, des applications de pommade à l'héparine sont faites. Ils sont combinés avec du dimexide, laissant pour 20 minutes. La procédure est effectuée 3 à 4 fois par jour. Le cours est de 3-4 semaines.

Pour la lèvre inférieure est utilisé l'électrophorèse avec l'héparine. La procédure est effectuée tous les jours. Lorsque fizlechenii utilisé courants Bernard, laser hélium-néon et échographie.

Applications de corticostéroïdes et de méthyluracileles onguents sont utilisés dans les processus inflammatoires. Les masques sur le visage sont appliqués pendant 20 minutes, 2 à 3 fois par jour. De plus, des applications d'agents kératoplastiques sont réalisées.

Appliquer le blocus (3-4 ml) d'une solution chaude à 2% de lidocaïne, de novocaïne et de trimécaïne. Les injections sont faites tous les jours ou tous les deux jours.

Conséquences du syndrome de Melkersson-Rosenthal

Le syndrome passe rapidement dans une phase chronique. Cela affecte grandement l'apparence d'une personne, qui est déformée et défigurée par les poches. Dans ce contexte, la dépression et les troubles mentaux se produisent souvent. En raison des lèvres élargies et de leur manque de mobilité, les gens mâchent et avalent à peine, il y a une distorsion de la parole. Dans les fissures qui apparaissent lors du gonflement, il peut y avoir des bactéries nocives qui causent des maladies infectieuses. Cela s'applique à la langue. Parfois, il est couvert de fissures. En outre, le risque de cette augmentation augmente en raison d'un traumatisme aux dents muqueuses œdémateuses, par exemple, pendant la mastication des aliments.

Les personnes souffrant de cette maladie,il est recommandé de consommer plus d'aliments liquides: premiers plats, diverses céréales et produits laitiers. Cette nourriture est plus facile à mâcher et réduit la probabilité de blessure à la muqueuse buccale. Les fruits et légumes sont également utiles, mais ils doivent être coupés en petites tranches ou ajoutés aux salades. Les gros morceaux de n'importe quelle nourriture sont mieux coupés en mangeant des ustensiles de cuisine.