Dominance complète et autres types d'interactions génétiques
Beaucoup d'entre nous ont entendu parler de la dominante et récessivegènes - certains cachés dans nos chaînes génomiques de nucléotides, qui sont responsables de traits héréditaires. Comment interagissent-ils les uns avec les autres? Qu'est-ce que la domination et comment cela se passe-t-il? Pourquoi les allèles récessifs ne sont pas toujours dominants? Ces problématiques sont occupées par des scientifiques depuis la découverte de gènes.
Histoire de la recherche
L'interaction des allèles a toujours représentégrand intérêt pour les généticiens. Au cours de la recherche, il a été constaté qu'il existe différents types d'interaction génique - dominance complète, surdomination, allélisme multiple, dominance incomplète et codification.
A juste titre appelé le père de la génétique moderne,Gregor Mendel fut le premier à s'intéresser aux lois de la transmission des traits héréditaires. Au cours de ses célèbres expériences sur l'hybridation des pois, Mendel a remarqué que le croisement des pois jaunes et verts n'entraîne pas de caractère intermédiaire. À la première génération, tous les pois étaient jaunes. Mendel lui-même ne pouvait expliquer les résultats de sa brillante expérience. La base théorique est apparue beaucoup plus tard, après le regain d'intérêt pour la génétique et la découverte d'une unité élémentaire de l'hérédité - le gène. Il dépend de lui la couleur du pois, la forme du nez, la couleur des yeux, la croissance, la présence de maladies héréditaires chez l'homme.
Revenons à l'expérience de Mendel. La couleur jaune des pois est répondue par le gène A, pour le vert - a. Lors du croisement de deux lignes pures différentes, le fractionnement sera le suivant:
P: AA x aa
F1: Aa Aa Aa Aa
Malgré le fait que dans le génotype de tous les résultantsÀ la suite de la traversée des plantes il y avait un gène de la couleur jaune et verte, à la suite seulement le jaune est apparu. En d'autres termes, l'attribut dominant a complètement noyé le récessif. De même, la forme des pois a été héritée - la prédominance lisse sur les ridés. C'est cet exemple qui montre la domination complète des gènes - suppression par le trait dominant de récessif si les deux sont présents dans le génotype.
Exemples de dominance complète
Croisement de différentes plantes en couleur - pasla seule zone où la domination complète manifeste. Des exemples de ce type d'interaction peut conduire à et du domaine de la génétique humaine: si l'un des parents a les yeux bruns, la seconde - le bleu, et les deux sont homozygotes pour ces personnages, tous les enfants auront les yeux bruns.
De même, la présence de facteur Rh, de polydactylie, de taches de rousseur, de couleur de cheveux foncés est héritée. Tous ces signes sont dominants et n'apparaîtront pas dans le phénotype récessif.
La domination complète est d'une grande importanceL'héritage des maladies génétiques. La plupart d'entre eux (la maladie de Tay-Sachs, la maladie de la maladie Urbach-Vite Günther), sont hérités d'une manière autosomique récessive, qui est, en présence du génotype d'un allèle mutant gène normal (dominant) ne se montrait pas.
Sur la domination incomplète
La domination incomplète est l'un des typesinteraction de gènes, souvent trouvés dans la nature. Avec lui, un allèle récessif est supprimé pas complètement dominant, et un nouveau signe intermédiaire apparaît dans le phénotype. Un exemple frappant de dominance incomplète est la coloration des couleurs du cosmos. Si la plante est croix rouge et blanc, le premier phénotype de clivage de génération serait comme suit: 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa). C'est-à-dire qu'une fleur sera rouge, une blanche et deux rose. Ces derniers représentent un exemple de dominance incomplète, puisque le trait dominant, le rouge, supprime le récessif non complètement. En conséquence, le corps montre l'influence des deux gènes.
La dominance incomplète est caractéristique non seulement de la cosmétie, mais aussi de beaucoup d'autres couleurs: la gorge du lion, les tulipes, les œillets.
Surdomination
Overdominance est intéressant et en quelque sortetype paradoxal d'interaction génique, dans lequel le gène dominant se manifeste plus intensément dans le phénotype de l'organisme hétérozygote (Bv) que dans le phénotype de l'homozygote (BB). La surdomination n'est pas trouvée dans la nature aussi souvent que la domination complète. Un exemple est la mutation du gène HBV, qui réduit le risque de contracter le paludisme.
Co-domination
Il y a quelques types plus intéressantsinteractions géniques, et l'un d'eux est la codominance. Dans ce cas, l'allèle dominant ne masque pas et ne supprime pas le récessif, et dans le phénotype les deux signes se manifestent dans une certaine mesure.
La façon la plus simple de comprendre le phénomène de la codification estun exemple de fleurs rouge-blanc d'un rhododendron, ou une beauté nocturne. Une telle coloration est obtenue par croisement de fleurs rouges et blanches, et bien que le pigment rouge est dominant, ne pas étouffer l'allèle responsable de la couleur blanche. Et produit un couleurs à deux tons inhabituels avec le génotype AA.
Un exemple de codification est le mécanisme d'héritage des groupes sanguins. Laissez un des parents avoir un deuxième groupe sanguin (IUnJeUn), tandis que pour le deuxième tiers (IDans leJeDans le), alors l'enfant aura un quatrième groupe qui n'est pas intermédiaire entre le deuxième et le troisième, avec le génotype IUnJeDans le.
