Gènes alléliques - une explication du concept, des moyens d'interaction
Le génotype comprend un grand nombreune variété de gènes, qui à leur tour agissent comme un seul ensemble. Le fondateur de la génétique, Mendel, dans ses écrits, a décrit ce qu'il a trouvé une seule occasion d'interagir allèles - quand il y a domination absolue (prévalence) de l'un des allèles, tandis que le second reste complètement récessive (passif, soit pas impliqué dans .. interaction). Cependant, une fois que nous disons que l'expression phénotypique des gènes (vue extérieure, visible) peut dépendre non seulement sur un ou une paire de gènes, car il est une conséquence de l'interaction du système.
En réalité, les protéines et les enzymes interagissent, pas les gènes.
Dans les bases de la génétique, il n'y a que 2 typesl'interaction des gènes - le premier est l'interaction des gènes alléliques, le second, respectivement, non allélique. Il est seulement nécessaire de comprendre le côté matériel de ce problème, car aucun des concepts du manuel n'interagit, mais des protéines qui sont synthétisées selon un certain programme dans le cytoplasme des cellules, et le nombre de ces protéines est estimé à des millions. Le programme lui-même, sur lequel les protéines seront synthétisées, et par conséquent, leur interaction ultérieure se développera, est fixé dans les gènes qui sont fournis par des commandes externes, étant dans les chromosomes des cellules (organites cellulaires ultrascopic).
Quels gènes sont appelés allèles?
Les gènes alléliques sont des gènes qui occupentles mêmes "lieux" (ou locus) dans les chromosomes. Chaque organisme vivant a des gènes alléliques par paires. L'interaction des gènes alléliques peut se produire de plusieurs façons, qui sont appelées: codominance, surdominance, dominance complète et incomplète.
les gènes alléliques interagissent sur la base dedominance complète dans le cas où l'action du gène dominant bloque complètement l'action du récessif. La dominance incomplète peut être appelée une relation dans laquelle un gène récessif est supprimé incomplètement et prend, bien que minime, la participation à la formation des traits phénotypiques.
La co-domination se produit siLes gènes alléliques manifestent leurs propriétés indépendamment les uns des autres. L'exemple le plus révélateur de la codification est probablement le système sanguin ABO, dans lequel les deux gènes A et B fonctionnent indépendamment l'un de l'autre.
La surdomination est l'augmentation de la qualitémanifestations phénotypiques du gène dominant dans le cas où il est "en conjonction" avec le récessif. C'est-à-dire, s'il y a 2 gènes dominants dans un allèle, alors ils apparaissent plus mauvais que le gène dominant, qui est "en conjonction" avec le gène récessif.
Allélisme multiple
Comme déjà mentionné, tous les vivantsil peut y avoir seulement deux gènes alléliques, mais les allèles peuvent être beaucoup plus que deux - ce phénomène est appelé allélisme multiple. Il suffit de dire qu'une seule paire d'allèles peut manifester des signes phénotypiques, c'est-à-dire que, pendant que certains travaillent, d'autres se reposent.
Presque toujours homologue (identique)les allèles sont responsables du développement et de la manifestation de la même caractéristique, mais diffèrent dans la qualité de sa manifestation. En outre, plusieurs allèles sont inhérents à diverses formes d'interaction génétique. C'est-à-dire, bien qu'ils soient responsables de la même caractéristique, mais, d'une part, le montrent de différentes manières, et d'autre part, à l'aide de diverses méthodes (dominance complète, incomplète, etc.).
Il semblerait, pourquoi une telle confusion? C'est simple - seulement une paire d'allèles homologues peut entrer dans la cellule germinale d'une créature vivante, mais ce qui est déjà disponible, l'affaire décide déjà. C'est à travers cela que la variabilité des espèces qui joue un rôle majeur dans l'évolution des êtres vivants est atteinte.
